Минздрав утвердил порядок подтверждения целевого назначения товаров для борьбы с  Covid-19

Минюст России 19 июня зарегистрировал приказ Минздрава России № 495н от 26.05.2020 «Об организации в Министерстве здравоохранения Российской Федерации работы по подтверждению целевого назначения ввозимой в Российскую Федерацию готовой продукции, включенной в перечень товаров, ввозимых на таможенную территорию Евразийского экономического союза в целях реализации государствами – членами Евразийского экономического союза мер, направленных на предупреждение и предотвращение распространения Covid-19, утвержденный решением Совета Евразийской экономической комиссии от 16 марта 2020 г. № 21». Об этом сообщается на портале pravo.gov.ru.

Отвечать за эту работу в министерстве будут Департамент лекарственного обеспечения и регулирования обращения медицинских изделий и Департамент государственного регулирования обращения лекарственных средств.

В приказе приводится перечень документов, необходимых для получения заключения. Ответственный департамент в течение пяти рабочих дней с момента получения документов проводит проверку их полноты и  достоверности, а затем оформляет проект подтверждения либо мотивированный отказ в его выдаче.

Подтверждение оформляется в виде электронного документа в двух экземплярах, один из которых направляется заявителю, а второй – в Федеральную таможенную службу.

Приказ вступил в силу 22 июня и будет действовать до 1 января 2021 года.