Минздрав утвердил Порядок выдачи разрешений на ввоз незарегистрированного клеточного продукта

20.11.2019
16:08
Минздрав России утвердил Порядок выдачи участникам внешнеэкономической деятельности разрешения на ввоз в РФ конкретной партии незарегистрированного биомедицинского клеточного продукта (БМКП) и форму такого разрешения. Соответствующий приказ Минздрава от 05.08.2019 № 602н зарегистрировал Минюст 19 ноября. 

Такое разрешение необходимо для ввоза БМКП с целью его государственной регистрации (в том числе для проведения биомедицинской экспертизы, доклинических исследований и клинических исследований) или для оказания медицинской помощи конкретному пациенту по жизненным показаниям.

В документе приводится перечень документов, необходимых для получения разрешения на ввоз, а также последовательность действий подразделений министерства при исполнении такого запроса.

Настоящий приказ действует до 25 января 2020 года.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru