Mylan объявила об отзыве из продажи препарата nizatidine

09.01.2020
11:52
Фармацевтическая компания Mylan N.V. («Майлан Эн Ви») объявила о добровольном отзыве из продажи в США трех серий препарата nizatidine для лечения язвенной болезни двенадцатиперстной кишки в капсулах по 150 мг и 300 мг, говорится на сайте FDA.

Причина отзыва – обнаружение примесей потенциального канцерогена  N-nitrosodimethylamine (NDMA) в активной субстанции производства компании Solara Active Pharma Sciences Limited («Солара Эктив Фарма Сайенсиз Лимитед»).

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.