На «Биотехмеде» призвали консолидировать усилия по лекобеспечению системы здравоохранения

Последний год российская фармацевтическая промышленность проживает под эгидой преференций локального производства, которые в совокупности с завершившейся программой «Фарма — 2020» дали мощный импульс к становлению и развитию ряда предприятий, формированию сильной производственной базы.

В частности, одним из амбициозных игроков рынка, возникших в результате программы «Фарма — 2020», стала компания «ПСК Фарма», которая сразу же заняла лидирующие позиции в сегменте пульмонологических препаратов и три года удерживает статус национального лидера в этой категории. Но предприятие на этом не останавливается. При поддержке Фонда развития промышленности в ОЭЗ «Дубна» создается импортозамещающее производство биологических субстанций общим объемом 30 кг в год. Также компания активно регистрирует свою продукцию по правилам ЕАЭС — уже около 30 удостоверений получено или приведено в соответствие с наднациональными стандартами.

В то же время единообразия, линейности и полной синхронизации страны — члены ЕАЭС пока не достигли: сохраняются возможности проведения ряда процедур по национальным правилам, отметила генеральный директор «ПСК Фарма» Евгения Шапиро.

Обеспокоенность фармпроизводителей на «Биотехмеде», в частности, вызвали следующие вопросы:

• Проблема с референтными препаратами. Сегодня российские компании сталкиваются с рядом проблем, когда им сложно найти оригинальный препарат для сравнения. «Долго приходится ждать, согласует ли комиссия ЕЭК в качестве референтного препарата зарегистрированный дженерик или откажет: срок рассмотрения вопроса может занять от 3 до 5 месяцев», — отметила Евгения Шапиро.
• Послабления в процессе регистрации лекарственных препаратов по правилам ЕАЭС могут стать «лазейками» для компаний, получающих возможность отказаться от клинических испытаний некоторых препаратов, хотя такие исследования по ним необходимы с точки зрения обеспечения безопасности пациентов. Например, еще весной «ПСК Фарма» обращала внимание на необходимость многоэтапных испытаний пульмонологических препаратов, поскольку в компании уверены, что стремление как можно скорее вывести препарат на рынок и обеспечить доступ пациентов к их широкой номенклатуре не должно ставить под угрозу эффективность и безопасность лечения.
• Предрегистрационное научное консультирование и в процессе регистрации, и при проектировании производств — процедура предусмотрена законодательством ЕАЭС.

Одновременно предприятия отмечают и ряд позитивных изменений. Например, расширилась география клинических исследований. «Для ряда международных или локальных производителей может быть интересна возможность проводить клинические исследования в любой стране ЕАЭС, используя эти данные для регистрации в других странах союза», — уверена генеральный директор «ПСК Фарма». Также, выступая на форуме «Биотехмед», Евгения Шапиро назвала существенным плюсом для рынка возможность проведения фармацевтических инспекций по правилам ЕАЭС уполномоченными органами любой из стран союза.

В ходе пленарного заседания первого дня форума отрасль позитивно оценила развитие фармпрома в России. «Мы успешно справились с производством готовых лекарственных форм, — заявила Евгения Шапиро. — Новая стратегия, «Фарма — 2030», концентрируется на полном цикле, которое поддерживают отечественные компании. Но нужно обратить внимание и на сопутствующее сырье, без которого невозможно производить готовые продукты». И здесь есть опасения, что иностранные поставщики начнут демпинговать. Поэтому фармпредприятия обращаются за поддержкой к российским регуляторам: они предлагают ввести пошлины на иностранное сырье.

Еще одно предложение, инициированное фармкомпаниями и прозвучавшее на «Биотехмеде», касается создания R&D-хабов. «Достаточно много молодых разработчиков, которым нужна технологическая поддержка, — прокомментировала руководитель «ПСК Фарма». — В связи с этим родилась идея о создании в стране большого, оснащенного по последнему слову техники R&D-хаба, в котором на льготных условиях стартапы могли бы арендовать помещения, отрабатывать технологии, доводить идеи-разработки до результата».

Эксперт выразила уверенность, что только в кооперации «государство — бизнес — врачебное и пациентское сообщество» можно обеспечить систему здравоохранения качественными, эффективными и доступными лекарственными препаратами.