Назальный спрей для лечения депрессии от Johnson & Johnson одобрен консультативным комитетом FDA

13.02.2019
00:00
В минувший вторник консультативный комитет FDA проголосовал в пользу экспериментального назального спрея компании Johnson & Johnson («Джонсон энд Джонсон»), аналогичного препарату ketamine, которым часто злоупотребляют, сообщает агентство Reuters.

Экспериментальный препарат esketamine разработан для лечения больших депрессивных эпизодов у пациентов, которым не помогли, как минимум, два других препарата. По мнению экспертов FDA, проголосовавших 14 голосами против двух (при одном воздержавшемся) за то, чтобы рекомендовать одобрение препарата, преимущества esketamine перевешивают риски его применения.

С точки зрения химии esketamine является «зеркальным отражением» анестетика ketamine, которым часто злоупотребляют на различных развлекательных мероприятиях.

Однако, несмотря на положительное в целом мнение о препарате, члены консультативного комитета поддержали ранее выраженную экспертами FDA озабоченность в связи с тем, что в клиническом исследовании препарата наблюдался повышенный риск седативного эффекта, расстройства психической деятельности и повышения артериального давления.

Рекомендована реализация программы оценки и снижения рисков, включая обеспечение условий отпуска и применения esketamine только под надзором специалистов.

Ожидается, что FDA объявит свое решение по препарату esketamine к 4 марта.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru