Нежелательные реакции стали причиной ограничения оборота серий двух лекарственных препаратов

Нежелательные реакции стали причиной забраковки серий двух лекарственных препаратов. Информационные письма опубликовал Росздравнадзор на своем сайте.

Одно решение касается лекарственного препарата «Мельдоний-Бинергия» в форме раствора для инъекций по 100 мг/мл 5 мл ампулы № 10, пачки картонные. Производитель («Армавирская биофабрика») решил отозвать серию 080522 метаболического средства.

По инициативе службы из-за развития нежелательной реакции приостановлено обращение препарата «РЕЛАТОКС». Решение регулятора касается серии У59 ботулинического токсина типа А в комплексе с гемагглютинином в лекарственной форме лиофилизата для приготовления раствора для инъекций по 100 ЕД, флаконы № 10, пачки картонные производства НПО «Микроген».

Надзорный орган прекратил обращение лекарственного препарата «Аспаркам» производства «Фармапол-Волга». В сериях 701220, 090222 таблеток по 175 мг + 175 мг № 60 препарата выявлен брак по показателю «растворение».