«НоваМедика» и ЕАНП разработали обучающий курс по контролю качества твердых лекарственных форм

В работе над проектом, который предоставляет фармацевтическим специалистам возможность углубить свои знания и освоить современные методики контроля качества лекарственных средств, приняли участие специалисты Евразийской Академии надлежащих практик и директор по качеству и регистрации Екатерина Растольцева, начальник лаборатории контроля качества Валентин Шмаков.

«Приглашение Евразийской Академией надлежащих практик к участию в разработке курса – свидетельство признания профессионализма работников и высокой степени доверия компетенциям команды группы компаний «НоваМедика» и «НоваМедика Иннотех» в области фармацевтической разработки лекарственных препаратов», — подчеркнули эксперты.

Программа курса включает теоретические и практические занятия (в рамках видеокурса), на которых будут рассмотрены основы биофармацевтической разработки пероральных дженериков, ключевые факторы, влияющие на всасывание и биодоступность лекарственных препаратов, разработка методики проведения испытания на растворение в соответствии с физиологическими особенностями ЖКТ и регуляторными требованиями ЕАЭС. Участники смогут ознакомиться с актуальными международными рекомендациями и получить пошаговое руководство по проведению эксперимента с демонстрацией каждого этапа работы на практике в условиях лаборатории. Важным аспектом курса станет обсуждение часто встречающихся ошибок и проблем, с которыми сталкиваются специалисты в процессе эксперимента, а также эффективных способов их преодоления.

«Курс показывает, насколько важно практико-ориентированное обучение для фармацевтической отрасли, — отметила Екатерина Растольцева. — Такая форма обучения позволяет повысить квалификацию действующих сотрудников за счет приобретения новых знаний и навыков практической работы. По итогам курса был организован итоговый вебинар, на котором слушатели задавали вопросы. Вопросы были максимально приближены к практической части тематики курса, что еще раз свидетельствует о важности и актуальности такого подхода».

Вопросы слушателей целиком оправдывают включение в обучение практических модулей, где представлена возможность ознакомиться с процедурами проведения исследований, добавила эксперт. Такой формат одинаково полезен как для начинающих слушателей, делающих свои первые шаги в карьере, так и для опытных, которые могут на таких примерах расширить свои компетенции.

В результате обучения участники получат доступ к новой информации и практикам, способствующим улучшению качества производимых лекарственных средств.

Весной 2025 года Евразийская Академия надлежащих практик планирует проведение следующего курса повышения квалификации «Организация и проведение теста растворения для твердых дозированных лекарственных форм в соответствии с требованиями ЕАЭС».

С полным планом образовательных программ ЕАНП на 2025 год можно ознакомиться по ссылке.

Реклама, Евразийская Академия надлежащих практик (ЕАНП)