Novartis исполняет опцион на лицензирование кандидатного кардиопрепарата, таргетирующего РНК

Исполнив опцион, Novartis завершит клиническое исследование (КИ) III фазы препарата-кандидата TQJ230 (AKCEA-APO(a)-LRx) для лечения наследственной формы ССЗ, при котором у пациентов наблюдаются повышенные уровни липопротеина (a). Препарат таргетирует РНК в организме пациентов, препятствуя выработке липопротеина (a). Избыточная выработка этого белка может вызывать жесткость артерий, тромбоз и инсульт.

Akcea Therapeutics («Аксеа Терапьютикс»), дочерняя компания Ionis, также участвовала в исследовании экспериментального препарата после того, как в Ionis открыли новую молекулу. По условиям соглашения о стратегическом партнерстве между Akcea и Novartis, первая получит 150 млн долл. (132 млн евро) в виде лицензионных платежей, которые она разделит с Ionis. Кроме того, Akcea заплатит Ionis 75 млн долл. обыкновенными акциями для погашения оставшихся финансовых обязательств. 

В компании Novartis нацелены на усиление портфеля препаратов для лечения ССЗ, поскольку еще в 2012 г. закончился срок патентной защиты на Diovan (valsartan); также истек срок патентов еще на ряд препаратов-блокбастеров. После этого компания столкнулась с конкуренцией со стороны более дешевых препаратов, таких как Avapro (irbesartan) и Cozaar (losartan).

Еще один препарат для лечения ССЗ, Entresto (sacubitril valsartan), находится на рынке уже 3 года, поэтому в компании связывают большие надежды с TQJ230, который, если КИ III фазы пройдет по плану, может способствовать росту продаж в сегменте лечения ССЗ.