Novartis прекратила разработку противоастматического препарата
В октябре компания объявила о двух неудачных КИ у пациентов с астмой средней формы тяжести. Теперь препарат потерпел неудачу при КИ у пациентов со средней и тяжелой формами бронхиальной астмы.
В ходе КИ не удалось снизить количество приступов заболевания в течение 52-х недель по сравнению с плацебо. Fevipiprant применялся в дозировках 150 и 450 мг.
Как отметили в Novartis, несмотря на неудачу с fevipiprant в разработке у компании еще порядка двух десятков потенциальных блокбастеров.
Нет комментариев
Комментариев: 0