Обзор отраслевых нормативно-правовых актов 

Правительство РФ

– Постановление Правительства РФ № 1826 от 13.11.2020 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 апреля 2020 г. № 430 и о замене регистрационного удостоверения на серию (партию) медицинского изделия».

– Постановление Правительства РФ № 1858 от 18.11.2020 «О внесении изменений в Правила обязательной перерегистрации в 2019—2020 годах зарегистрированных предельных отпускных цен производителей на лекарственные препараты, включенные в Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов».

– Проект постановления Правительства России ‎«О внесении изменений в Положение о единой государственной информационной системе в сфере здравоохранения».

– Проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в государственную программу Российской Федерации «Развитие здравоохранения».

Минздрав России

— Приказ Минздрава России № 779н от 31.07.2020 «Об утверждении требований к объему тары, упаковке и комплектности лекарственных препаратов для медицинского применения» (Зарегистрирован 13.11.2020 № 60886).

– Приказ Минздрав России № 1076н от 08.10.2020 «О внесении изменений в Порядок регистрации, учета и хранения специальных рецептурных бланков на наркотические средства или психотропные вещества, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 1 августа 2012 г. № 54н» (Зарегистрирован 13.11.2020 № 60898).

– Приказ Минздрава России № 741н от 24.07.2020 «О внесении изменений в Положение об аккредитации специалистов, утвержденное приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 июня 2016 г. № 334н» (Зарегистрирован 17.11.2020 № 60942).

– Письмо Минздрава России № 20-3/2533 от 16.11.2020 «О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ксилометазолин».

– Письмо Минздрава России № 20-3/2532 от 16.11.2020 «О необходимости внесения изменений в инструкции по применению лекарственных препаратов, содержащих в качестве действующего вещества ацетилцистеин».

Росздравнадзор

– Проект приказа Росздравнадзора « Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче заключения (разрешительного документа) для получения лицензии на право ввоза в Российскую Федерацию и вывоза из Российской Федерации органов и тканей человека, крови и ее компонентов (за исключением образцов биологических материалов человека, гемопоэтических стволовых клеток, костного мозга, донорских лимфоцитов в целях проведения неродственной трансплантации, половых клеток и эмбрионов)».

Главный государственный врач РФ

– Постановление Главного государственного санитарного врача РФ № 34 от 13.11.2020 «О внесении изменения в постановление Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 16.10.2020 № 31».

ФАС России

– Письмо ФАС России № АД/98798/20 от 12.11.2020 «О Порядке заполнения Протокола согласования цен в связи с вступлением в силу Постановления Правительства Российской Федерации от 31.10.2020 № 1771».