Обзор отраслевых нормативно-правовых актов 

Правительство РФ

- Постановление Правительства РФ от 13.07.2019 № 898 «О Координационном совете при Правительстве Российской Федерации по развитию биотехнологий».

- Постановление Правительства РФ от 13.07.2019 № 893 «О введении временного порядка ввоза в Российскую Федерацию биомедицинских клеточных продуктов». 

Минздрав России

- Приказ Минздрава РФ № 361н, ФФОМС №105 от 04.06.2019 «О признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации и Федерального Фонда обязательного медицинского страхования от 11 декабря 1998 г. n 361/99 "О порядке осуществления контроля за назначением и обеспечением отдельных категорий граждан Российской Федерации на льготных условиях лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения» (Зарегистрировано в Минюсте РФ 03.07.2019 № 55118).

- Приказ Минздрава России от 24.04.2019 № 243н «О внесении изменений в приложение № 1 к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 21 марта 2014 г. № 125н "Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям"» (Зарегистрирован 15.07.2019 № 55249).  

- Приказ Минздрава России от 25.06.2019 № 451н/446н «О признании утратившими силу приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 января 2007 г. № 1 "Об утверждении Перечня изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи" и приказа Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 4 марта 2008 г. № 104н "О внесении изменений в Перечень изделий медицинского назначении и специализированных продуктов лечебного питания для детей-инвалидов, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера) при оказании дополнительной бесплатной медицинской помощи отдельным категориям граждан, имеющим право на получение государственной социальной помощи", утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 9 января 2007 г. № 1». (Зарегистрирован 16.07.2019 № 55293).

- Проект приказа Минздрава России «Об утверждении Административного регламента Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче заключений (разрешительных документов) на ввоз на территорию Российской Федерации и вывоз за пределы территории Российской Федерации биологических материалов, полученных при проведении клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения и о признании утратившим силу приказа Министерства здравоохранения Российской Федерации от 2 августа 2012 г. № 61н». 

- Проект приказа Минздрава России «О внесении изменений в Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на проведение клинического исследования лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 19 января 2018 г. № 20н, и Административный регламент Министерства здравоохранения Российской Федерации по предоставлению государственной услуги по аккредитации медицинских организаций на право проведения клинических исследований лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденный приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации ‎от 13 февраля 2018 г. № 67н». 

Минпромторг  России

- Проект федерального закона «О внесении изменений в статью 4 Федерального закона «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации по вопросу ввода в гражданский оборот лекарственных препаратов для медицинского применения» ( в части исключения газов медицинских из системы мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения). 

Росздравнадзор

- Приказ Росздравнадзора от 08.07.2019 № 5070 «Об утверждении Ведомственной программы профилактики нарушений обязательных требований при осуществлении государственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности, федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств и государственного контроля за обращением медицинских изделий».