Обзор отраслевых нормативно-правовых актов 

Госдума

– Законопроект №913136-7 «О внесении изменений в статью 60 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» и статью 38 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» (в части установления предельно допустимых розничных цен на лекарственные препараты и медицинские изделия).

Правительство России

– Постановление Правительства РФ от 05.03.2020 № 230 «О ввозе в Российскую Федерацию конкретной партии незарегистрированных лекарственных препаратов, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента или группы пациентов».

– Постановление Правительства РФ от 02.03.2020 № 219 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации» (В части внесения изменений в понятие «устройство регистрации эмиссии», утвержденного постановлением Правительства РФ от 14.12.2018 №1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения»).

– Постановление Правительства РФ от 02.03.2020 № 223 «О введении временного запрета на вывоз отдельных видов продукции из Российской Федерации».

– Распоряжение Правительства РФ от 02.03.2020 № 489-р «О Краевом С.А.».

Минздрав России

– Приказ Минздрава России от 20.02.2020 № 109 «Об утверждении плана научно-практических мероприятий Министерства здравоохранения Российской Федерации на 2020 год».

Главный государственный санитарный врач России

– Постановление Главного государственного санитарного врача РФ от 02.03.2020 № 5 «О дополнительных мерах по снижению рисков завоза и распространения новой коронавирусной инфекции (2019-nCoV)» (Зарегистрирован 02.03.2020 № 57643).

Коллегия ЕЭК

– Рекомендация Коллегии ЕЭК от 26.02.2020 № 2 «О Руководстве по исчислению даты начала отсчета срока годности готовых лекарственных форм лекарственных препаратов для медицинского применения и ветеринарных лекарственных препаратов».