Обзор отраслевых нормативно-правовых актов 

05.06.2020
16:36
Еженедельный обзор принятых и готовящихся к рассмотрению и утверждению отраслевых нормативно-правовых актов

Правительство РФ

Постановление Правительства РФ № 802 от 01.06.2020 «О внесении изменений в Положение о Министерстве здравоохранения Российской Федерации».

Постановление Правительства РФ № 804 от 02.06.2020 «О внесении изменений в Особенности обращения медицинских изделий, в том числе государственной регистрации серии (партии) медицинского изделия».l

Постановление Правительства РФ № 789 от 29.05.2020 «О внесении изменения в Правила организации и проведения инспектирования производителей лекарственных средств на соответствие требованиям правил надлежащей производственной практики, а также выдачи заключений о соответствии производителя лекарственных средств указанным требованиям».

Распоряжение Правительства РФ № 1393-р от 25.05.2020 (в части изменения условия поставки ООО «Стентекс» некоторых медицинских изделий в качестве единственного поставщика).

Постановление Правительства РФ № 816 от 03.06.2020 «О временном порядке распределения в Российской Федерации некоторых лекарственных препаратов для медицинского применения, возможных к назначению и применению для лечения новой коронавирусной инфекции».

Минздрав России

Приказ Минздрава России № 371н от 23.04.2020 «Об утверждении формы заявки на поставку лекарственных препаратов, предназначенных для обеспечения лиц, больных гемофилией, муковисцидозом, гипофизарным нанизмом, болезнью Гоше, злокачественными новообразованиями лимфоидной, кроветворной и родственных им тканей, рассеянным склерозом, гемолитико-уремическим синдромом, юношеским артритом с системным началом, мукополисахаридозом I, II и VI типов, апластической анемией неуточненной, наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), Х (Стюарта–Прауэра), лиц после трансплантации органов и (или) тканей» (зарегистрирован 29.05.2020 № 58501).

Росздравнадзор

Приказ Росздравнадзора № 4394 от 28.05.2020 «Об утверждении Перечня документов, подтверждающих соответствие аптечной организации требованиям, дающим право на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом, Порядка ведения реестра выданных разрешений на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом и форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при выдаче разрешения на осуществление розничной торговли лекарственными препаратами для медицинского применения дистанционным способом» (зарегистрирован 03.06.2020 № 58565).

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.