Пакет документов о дистанционной продаже лекарств депутаты рассмотрят 18 марта

Проект федерального закона № 285949-7 «О внесении изменений в статью 151 Федерального закона «Об информации, информационных технологиях и о защите информации» и Федеральный закон «Об обращении лекарственных средств» (второе чтение) (документ принят в первом чтении 13 декабря 2017 года с названием «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части розничной торговли лекарственными препаратами дистанционным способом») предусматривает розничную торговлю лекарственными препаратами, отпускаемыми без рецепта, аптечными организациями и ветеринарными аптечными организациями дистанционным способом.

Проект федерального закона № 565354-7 «О внесении изменения в статью 2381 Уголовного кодекса Российской Федерации» (об усилении ответственности за оборот фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок в сети «Интернет») предусматривает повышение уровня защищенности граждан от оборота фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медизделий и фальсифицированных БАД в сети «Интернет».

Проект федерального закона № 565355-7 «О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях» предусматривает установление повышенной административной ответственности за обращение фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарств, медизделий и за оборот фальсифицированных БАД с использованием средств массовой информации либо электронных или информационно-телекоммуникационных сетей, в том числе сети «Интернет».

Кроме того, запланировано рассмотрение законопроекта № 850485-7 «О биологической безопасности Российской Федерации».

Законопроект предусматривает: определение основных биологических угроз и организацию комплекса мер, направленных на защиту населения и охрану окружающей среды от воздействия опасных биологических факторов, в том числе синтетических биологических агентов; определение коллекционной деятельности, связанной с использованием патогенных микроорганизмов и вирусов, и требований по ее организации; установление порядка проведения мониторинга биологических рисков для оценки эффективности реализации мероприятий, направленных на обеспечение биологической безопасности; организацию государственной информационной системы в области обеспечения биологической безопасности, формируемой в целях управления биологическими рисками; определение мероприятий по преодолению антимикробной устойчивости микроорганизмов.