«Полисан» разработал первый в России раствор для консервации донорских органов

23.10.2025
13:54
В Национальном медицинском исследовательском центре детской травматологии и ортопедии им. Г.И. Турнера (НМИЦ ДТО) стартовал ключевой этап доклинических испытаний первого отечественного раствора для сохранения донорских органов, разработанного компанией ООО «НТФФ «Полисан».
Фото: «Полисан»

Этот проект имеет стратегическое значение для обеспечения технологического суверенитета России в области трансплантологии — одной из самых высокотехнологичных и жизненно важных сфер современной медицины. До сих пор для консервации органов в клинической практике использовались исключительно импортные растворы. Новый препарат, созданный учеными компании «Полисан», призван заменить зарубежные аналоги и обеспечить независимость отечественной трансплантологии от внешних поставок.

Испытания проходят в Лаборатории экспериментальной травматологии и ортопедии им. Г.И. Гайворонского, объединяющей команду микрохирургов и научных сотрудников. В рамках исследования проводятся сложнейшие операции по пересадке почек лабораторным крысам: орган извлекается, помещается в тестируемый раствор, а затем трансплантируется реципиенту. Уже достигнуты первые результаты – исследователи сообщили, что пересаженные почки успешно функционируют, а животные быстро восстанавливаются.

Проект реализуется при поддержке Клинической больницы Святителя Луки, НМИЦ трансплантологии и искусственных органов им. академика В.И. Шумакова и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева.

«Разработка собственного консервирующего раствора — это не простая научная задача, ведь наша цель не только создать препарат, но и обеспечить его внедрение в клиническую практику, чтобы спасать жизни здесь и сейчас, — рассказал заместитель директора по науке ООО «НТФФ «Полисан» Андрей Петров. — Мы гордимся тем, что «Полисан» стал пионером в этой области и вносит вклад в будущее трансплантологии России».

Испытания в Лаборатории экспериментальной травматологии и ортопедии им. Г.И. Гайворонского продлятся до конца года. По их итогам будет принято решение о переходе к следующим этапам — включая регистрацию препарата и подготовку к клиническим исследованиям на людях.

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru