Препарат Mavenclad получил одобрение FDA  

Препарат показан для применения у пациентов с рассеянным склерозом  ремиттирующего течения и вторично-прогрессирующим рассеянным склерозом. Mavenclad противопоказан у пациентов с клинически изолированным синдромом.

Препарат показал эффективность в течение двух лет после максимум 20-дневного курса терапии.

Mavenclad одобрен во многих странах, в т.ч. в Европе.

Между тем, инструкция препарата Mavenclad cодержит предупреждение о потенциальном риске развития злокачественных новообразований и риске тератогенности. В связи с этим, препарат показан для применения у пациентов с неадекватным ответом или непереносимостью альтернативной терапии.   

В 2018 г. объем продаж  Mavenclad составил 106 млн долл.