Производитель отозвал из обращения три серии амиодарона
08.04.2022
11:18
Российское ООО «Эллара» приняло решение отозвать из обращения свой лекарственный препарат «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий 130819, 201119, 090620. Ранее Росздравнадзор информировал участников рынка о прекращении обращения данных серий.
Производитель отзывает из обращения «Амиодарон, концентрат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг/мл 3 мл, ампулы (10), пачки картонные» серий 130819, 201119, 090620. Их качество не соответствует по показателю «Родственные примеси», сообщает Росздравнадзор в соответствующем письме на своем сайте.
В марте и апреле этого года Росздравнадзор прекращал обращение указанных серий амиодарона.
Территориальным органам Росздравнадзора поручено обеспечить контроль за изъятием препарата.
Нет комментариев
Комментариев: 1