Росздравнадзор недоволен качеством лекарств, изготовленных в аптеке

26.12.2018
00:00
При проведении в 2018 г. федерального государственного надзора Росздравнадзор выявил  значительное количество недоброкачественных лекарственных препаратов, изготовленных аптечными организациями, имеющими лицензию на фармдеятельность.  

Лекарственные препараты были забракованы по показателям «Маркировка», «Срок годности», «Механические включения», «Номинальный объем», «Микробиологическая чистота», «Подлинность». Среди наиболее часто встречающихся нарушений установлено несоответствие лекарственных препаратов по показателю «Маркировка»: отсутствие на этикетках лекарственных препаратов необходимых предупредительных надписей, названия препарата на русском языке, способа применения препарата и вида лекарственной формы, состава препарата или неверное указание состава, местонахождения аптечной организации, изготовившей лекарственный препарат, или указание неполной информации о местонахождении, номера анализа лекарственного препарата, подписи изготовившего, проверившего и отпустившего препарат, неверное указание условий хранения препарата, срока годности, присутствие надписей, не предусмотренных Правилами изготовления и отпуска лекарственных препаратов.

Росздравнадзор обращает внимание аптечных организаций, индивидуальных предпринимателей, осуществляющих изготовление лекарств, на недопустимость нарушения Правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 26.10.2015 г. № 751 н.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.