Росздравнадзор отозвал с рынка и прекратил обращение 15 серий двух препаратов

Росздравнадзор проинформировал аптеки о решении швейцарского производителя изъять 14 серий препаратов для парентерального питания с аптечного рынка. В другом информационном письме надзорного органа говорится о прекращении обращения серии обезболивающих таблеток.

Компания «Фрезениус Каби» сообщила об отзыве трех лекарственных препаратов для парентерального питания из-за несоответствия кодов маркировки установленным требованиям. Под отзыв попали:

• «Солувит Н», лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, флаконы №10, пачки картонные, серии 10QA1739, 10QB2984, 10QD5037, 10QF7430, 10QI1179, 10QK2571;
• «Виталипид Н детский, концентрат для приготовления эмульсии для инфузий 10 мл, ампулы №10, пачки картонные», серии 10РН5579, 10QF7458, 10QE5656, 10РМ9617, 10PL8128, 10PI6601;
• «Виталипид Н взрослый, концентрат для приготовления эмульсии для инфузий 10 мл, ампулы №10, пачки картонные», серии 10QF7456, 10РН5577.

Росздравнадзор также прекратил обращение серии 700921 обезболивающего препарата «Цитрамон-ЛекТ», таблетки №20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные производства «Тюменского химико-фармацевтического завода». Экспертиза установила проблемы с распадаемостью в отобранной в оренбургской аптеке партии лекарств.