Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Преднизолона Эльфа»

13.11.2024
10:49
Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Преднизолона Эльфа» производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия). В ней обнаружили несоответствие качества требованиям нормативной документации по показателям «Описание», «Механические включения».

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила на своем сайте о прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные, серии PRE122029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия). В ней обнаружили несоответствие качества требованиям нормативной документации по показателям «Описание» и «Механические включения».

Владелец партии – ГУЗ «Саратовский областной клинический кожно-венерологический диспансер». Территориальному управлению Росздравнадзора по Саратовской области следует проконтролировать процесс изъятия из оборота и уничтожения в соответствии с установленными правилами указанной партии недоброкачественного лекарства. Территориальным органам Росздравнадзора также нужно проконтролировать выявление и изъятие из обращения указанной серии. О проведенной работе следует проинформировать Росздравнадзор.

Нет комментариев

Комментариев: 3

Борисенко Татьяна
Да уж, сколько всего
Самойленко Елена
Стараемся закупать российские инъекционные растворы
Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.