Росздравнадзор прекратил обращение одной серии «Преднизолона Эльфа»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила на своем сайте о прекращении обращения лекарственного препарата «Преднизолон Эльфа», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы (25), пачки картонные, серии PRE122029 производства «Индус Фарма Пвт.Лтд» (Индия). В ней обнаружили несоответствие качества требованиям нормативной документации по показателям «Описание» и «Механические включения».

Владелец партии – ГУЗ «Саратовский областной клинический кожно-венерологический диспансер». Территориальному управлению Росздравнадзора по Саратовской области следует проконтролировать процесс изъятия из оборота и уничтожения в соответствии с установленными правилами указанной партии недоброкачественного лекарства. Территориальным органам Росздравнадзора также нужно проконтролировать выявление и изъятие из обращения указанной серии. О проведенной работе следует проинформировать Росздравнадзор.