Росздравнадзор приостановил оборот четырех серий гипотензивного средства

11.10.2021
09:47
...
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приостановила обращение четырех серий лекарственного препарата для снижения давления «Лозартан». Время растворения таблеток не укладывалось в нормативные показатели.

Росздравнадзор уведомил аптеки о необходимости приостановить обращение четырех серий лекарственного препарата «Лозартан» производства отечественной компании ООО «Пранафарм». Информационное письмо № 02И-1320/21 от 08.10.2021 опубликовано на сайте службы.

Подведомственная надзорному органу лаборатория ФГБУ ИМЦЭУОСМП забраковала по показателю «Растворение» следующие препараты:

  • «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 1200620;
  • «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 790919;
  • «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 370920;
  • «Лозартан», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 240819.

Для экспертизы препараты отбирали в четырех аптеках, расположенных в Мордовии и Башкирии. Им необходимо уничтожить остатки забракованных серий и отчитаться перед территориальными органами Росздравнадзора.

Остальным фарморганизациям также нужно проверить наличие недоброкачественных препаратов и не допустить их продажу.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.