Росздравнадзор разработал поправки в порядок ввода в оборот иммунобиологических препаратов

02.03.2021
09:20
Росздравнадзор разработал изменения в порядок выдачи разрешения на ввод в гражданский оборот серии или партии иммунобиологического препарата. Эти разрешения предлагается предоставлять через портал госуслуг. Общественное обсуждение документа продлится до 16 марта. 

Росздравнадзор разработал и выставил на общественное обсуждение на портале regulation.gov.ru проект приказа «О внесении изменений в Административный регламент Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по предоставлению государственной услуги по выдаче разрешения на ввод в гражданский оборот в Российской Федерации серии или партии иммунобиологического лекарственного препарата, утвержденный приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 7 июля 2020 г. № 5721». 

Документ устанавливает возможность подачи заявления и получения результата его рассмотрения через «Единый портал государственных и муниципальных услуг».

Проектом приказа также предлагается новая редакция формы заявления о выдаче разрешения на ввод в оборот иммунобиологического препарата.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.