Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения назального спрея

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о своем решении прекратить обращение препарата «Ксилокт®-Солофарм», спрея назального дозированного 140 мкг/доза 15 мл (90 доз), флаконы (1), пачки картонные, серии 240923 производства ООО «Гротекс». В рамках выборочного контроля качества в ней выявили отклонения от нормативной документации по показателю «Упаковка» (на флаконе отсутствует самоклеящаяся этикетка).

Аптеки должны провести проверку наличия указанной серии препарата, а в случае ее обнаружения — поместить в карантин. О результатах проверки нужно проинформировать терорганы регулятора.

Терорганам поручено обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарства и информировать Росздравнадзор о проведенной работе.