Росздравнадзор сообщил о прекращении обращения назального спрея
![](/apps/fv/assets/cache/files/content/news/850/85043/front-jpg/front-z-400.jpg?time=1720447557)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщила о своем решении прекратить обращение препарата «Ксилокт®-Солофарм», спрея назального дозированного 140 мкг/доза 15 мл (90 доз), флаконы (1), пачки картонные, серии 240923 производства ООО «Гротекс». В рамках выборочного контроля качества в ней выявили отклонения от нормативной документации по показателю «Упаковка» (на флаконе отсутствует самоклеящаяся этикетка).
Аптеки должны провести проверку наличия указанной серии препарата, а в случае ее обнаружения — поместить в карантин. О результатах проверки нужно проинформировать терорганы регулятора.
Терорганам поручено обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения данной серии лекарства и информировать Росздравнадзор о проведенной работе.
Нет комментариев
Комментариев: 0