Росздравнадзор в ноябре сообщил об обороте четвертой серии фальсифицированного лекарственного препарата в этом году. Речь идет о распространенном в косметологической практике препарате «Диспорт», лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 ЕД № 1, флаконы, пачки картонные, серия U00307, производитель «Ипсен Биофарм Лимитед», Великобритания. Его оборот приостановлен.

Обнаружили подделку сотрудники полиции Краснодара. Отличить фальсификат от оригинального лекарства можно по маркировке срока годности. Указанная серия оригинального препарата была произведена в ноябре 2020 года со сроком годности до октября 2022 года. Фальсификат, согласно маркировке, оказался старше на два года: «Произведен 07/2022» и «Годен до 07/2024» соответственно.

Служба также отозвала с рынка 103 серии лекарственных средств.

Двум производителям пришлось отозвать 87 серий двух лекарственных препаратов после неудовлетворительных результатов инспекционной проверки Минпромторга. «БиоФармКомбинат» отозвал семь серий лекарственного препарата «Натамицин», в том числе:

• суппозитории вагинальные 100 мг № 3, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 020623, 010623, 030623;
• суппозитории вагинальные 100 мг № 6, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 070823, 060623, 040623, 050623.

Аналогичное решение принял фармпроизводитель «Фармасинтез-Тюмень» в отношении лекарственного препарата «Вода для инъекций», растворитель для приготовления лекарственных форм для инъекций, в том числе:

• бутылки по 500 мл серий А231119, В231119, А241119, В241119, 251119, В20220, В30220, В40220, В50220, А60220, В60220, А70220, В70220, 80220, А90520, В90520, А100520, В100520, А110520, В110520, А120520, В120520, В130520, В140520, В150520, В160520, 171020, 181020, 191020, 201020, 211020, 221020, 231020, 241020, 251020, 261020, 271020, А281020, В281020, 291020, 10221, В20221, В30221, В40221, В50221, В60221, В70221, В80221, А90221, В90221, А100221, В100221, А110221, В110221, 120221, А150721, В150721, А160721, В160721, А170721, В170721, А180721, В180721, А190721, В190721, А200721, В200721, А210721, В210721, 220721;
• бутылки по 100 мл серий 10120, А130221, В130221, А140221, В140221;
• бутылки по 250 мл серий А20220, А30220, А40220, А50220, А130520, А140520, А150520, А160520, А20221, А30221, А40221, А50221, А60221, А70221, А80221.

Другие отозванные препараты

По разным причинам было отозвано еще девять препаратов:

• «Бромгексин», таблетки 8 мг № 28, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 21122, производитель АО «ПФК Обновление», Россия;
• «Диувер», таблетки 10 мг № 60, блистеры, пачки картонные, серия 120421, производитель ООО «Тева», Россия;
• «Доксорубицин-ЛЭНС», концентрат для приготовления раствора для внутриартериального, внутривенного и внутрипузырного введения 2 мг/мл 25 мл, флаконы, пачки картонные, серии 70223, 100223, производитель ООО «ВЕРОФАРМ», Россия;
• «Дротаверин», таблетки 40 мг № 100, флаконы, пачки картонные, серия 711022, производитель АО «Фармпроект», Россия;
• «Иммуноглобулин человека антирезус Rho (D)», раствор для внутримышечного введения 150 мкг/мл (750 МЕ/мл) 1 мл, ампулы № 1, пачки картонные, серия 020223, производитель ОБУЗ «ИОСПК», Россия;
• «Индинол Форто», капсулы 200 мг № 60, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серии 070523, 130623, 110523, 100523, 120623, 090523, 080523, производитель АО «МираксБиоФарма», Россия;
• «Калия оротат», таблетки 500 мг № 30, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 021021, производитель АО «Усолье-Сибирский химфармзавод», Россия;
• «Мерифатин», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1000 мг № 60, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 17651221, производитель ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия;
• «Три-Мерси», таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мкг+35 мкг, 100 мкг+30 мкг, 150 мкг+30 мкг № 21, блистеры, пачки картонные, серия 212360, производитель «Синдеа Фарма С.Л.», Испания.

Прекращение обращения

После государственной экспертизы Росздравнадзор прекратил обращение трех лекарств:

• «Дротаверин», таблетки 40 мг № 100, флаконы, пачки картонные, серия 310523, производитель АО «Фармпроект», Россия;
• «Кеторол Экспресс», таблетки, диспергируемые в полости рта, 10 мг № 20, блистеры, пачки картонные, серия V2200745, производитель «Д-р Реддис Лабораторис Лтд», Индия;
• «Ундевит», драже № 50, банки, пачки картонные, серии 1621122, 1571122, 160323, 520523, 410523, 1521122, 70223, 190323, производитель АО «Алтайвитамины», Россия.

Приостановление обращения

По информации сторонних лабораторий, приостановлено обращение еще двух препаратов:

• «Полимиксин В», лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 50 мг, флаконы, пачки картонные, серия JD3717, производитель «Джодас Экспоим Пвт.Лтд», Индия;
• «Цефтриаксон-Джодас», порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг, флаконы, пачки картонные, серия 060421, производитель ООО «Рузфарма», Россия.