Росздравнадзор в сентябре выявил оборот одной серии незарегистрированного препарата

03.10.2023
12:01
В сентябре Росздравнадзор на основании данных цифровой маркировки выявил оборот одной серии незарегистрированного лекарственного препарата для лечения остеопороза. Еще 20 серий было отозвано, а оборот 12 приостановлен.
Фото: Таисия Кубрина

Росздравнадзор в сентябре предписал изъять из обращения одну серию незарегистрированного лекарственного препарата «Бонвива» серии 22113418. Выявить оборот нелегального лекарства позволил мониторинг движения лекарственных средств.

Подозрения вызвала несвойственная зарегистрированному препарату форма выпуска. Оригинальный препарат должен фасоваться по одной таблетке в картонной пачке, а незарегистрированный препарат имел фасовку по три таблетки в картонной пачке. У него также отсутствовала маркировка на русском языке.

Служба распорядилась отозвать из обращения 20 серий недоброкачественных лекарств:

  • «Йод», раствор для наружного применения 5% 10 мл, флаконы, серия 150621, производитель ОАО «Самарамедпром», Россия;
  • «Ксероформ», субстанция-порошок 1 кг, мешки полиэтиленовые, ящики картонные, серия 240920, производитель ЗАО «Ласкрафт», Россия;
  • «Монлер», таблетки жевательные 5 мг № 28, блистеры, пачки картонные, серии 29487022, 29486022, производитель «Белупо, лекарства и косметика д.д.», Республика Хорватия;
  • «Ундевит», драже № 50, банки, пачки картонные, серии 1681122, 1351022, 260423, 1691122, 1631122, 100223, 60223, 1761222, 1771222, 1621122, 1741222, 120223, 70223, 30223, 1531122, производитель АО «Алтайвитамины», Россия;
  • «Эвкалипта настойка», настойка 25 мл, флаконы, пачки картонные, серия 010319, производитель ООО «Гиппократ», Россия.

Прекращение обращения

Под прекращение обращения после отрицательных экспертиз попало десять серий препаратов:

  • «Анальгин», таблетки 500 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 071222, производитель АО «Усолье-Сибирский химфармзавод», Россия;
  • «Ацесоль», раствор для инфузий 200 мл, бутылки, ящики картонные, серия 0010423, производитель ООО «Мосфарм», Россия;
  • «Бромгексин», таблетки 8 мг № 28, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 21122, производитель АО «ПФК Обновление», Россия;
  • «Лидокаин», раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы № 10, пачки картонные, серии 241022, 221022, производитель ООО «Славянская аптека», Россия;
  • «Ундевит», драже № 50, банки, пачки картонные, серии 1761222, 260423, 60223, 100223, производитель АО «Алтайвитамины», Россия;
  • «Эналаприл», таблетки 10 мг № 20, упаковки ячейковые контурные, пачки картонные, серия 700522, производитель ПАО «Биосинтез», Россия.

Приостановление реализации

Еще две серии были приостановлены после сообщений независимых лабораторий о выявленном браке:

  • «Ксероформ», субстанция-порошок 1 кг, мешки полиэтиленовые, ящики картонные, серия 240920, производитель ЗАО «Ласкрафт», Россия;
  • «Преднизолон Эльфа», раствор для внутривенного и внутримышечного введения 30 мг/мл 1 мл, ампулы № 25, пачки картонные, серия PRE122010, производитель «Индус Фарма Пвт.Лтд», Индия.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.