Серию вакцины «ЭнцеВир® Нео детский» изымают из обращения после нежелательных реакций на прививку
Такое решение принято после выявления нежелательных реакций после иммунизации этим препаратом учеников одной из школ города Перми. После вакцинации у детей отмечалась температура, слабость, головная боль. Как сообщает краевой Минздрав, организована проверка по данному факту, приостановлена вакцинация детей по всему краю. По предварительным данным, подобные случаи наблюдаются еще в ряде территорий края, сообщили в министерстве.
Минздрав с 2026 года будет вести федеральный регистр пациентов

Правительство утвердило Правила ведения федерального регистра лиц с отдельными заболеваниями, соответствующее постановление № 822 от 31.05.2025 было опубликовано на портале правовой информации. С документом ознакомился «Медицинский вестник».
Регистр будет вести Минздрав с 1 марта 2026 года, новая платформа станет частью Единой государственной информационной системы в сфере здравоохранения. Регистр будет содержать данные о деятельности медорганизаций, влиянии показателей заболеваемости на изменение медико-демографических показателей, финансово-экономического планирования медицинской помощи и программ льготного лекобеспечения.
В регистр будут включаться сведения о пациентах по 12 группам диагнозов и состояний:
- злокачественные новообразования (коды МКБ C00-C96);
- новообразования in situ (D00-D09);
- сахарный диабет (E10-Е14);
- психические расстройства и расстройства поведения (F01, F03-F99);
- ишемическая болезнь сердца, в том числе с нарушением ритма и проводимости (I20-I24, I44-I49);
- наличие сердечных и сосудистых имплантов и трансплантатов (Z95.0);
- кардиомиопатия (I42);
- сердечная недостаточность (I50);
- острые нарушения мозгового кровообращения (I60-I66);
- болезни печени, включая алкогольную этиологию (К70-К76);
- беременность, роды и послеродовый период (О00-099);
- хроническая обструктивная болезнь легких (J44).
Собирать информацию для регистра будут у Минздрава, Фонда ОМС, Соцфонда, региональных министерств, медицинских и фармацевтических организаций, а также оператора системы мониторинга движения лекарственных препаратов. Доступ к части данных о пациентах будет предоставлен МВД, а к обезличенной статистической информации — Росстату и Росздравнадзору.
Утвержденные постановлением правила будут действовать в течение шести лет — до 2031 года.
Нет комментариев
Комментариев: 0