Система маркировки не даст осуществить отпуск отозванного с рынка препарата

Сведения об отозванных сериях направляются из подсистемы «Мониторинг качества лекарственных средств» АИС Росздравнадзора в ФГИС МДЛП. В системе маркировки отражается информация о блокировке лекарственных препаратов, то есть система своевременно информирует участников о невозможности дальнейшей реализации согласно закону. Об этом сообщила пресс-служба ЦРПТ в ответ на запрос «ФВ».

В личном кабинете есть раздел «Реестр приостановленных серий Росздравнадзора», в котором отражаются данные из реестра Росздравнадзора, которыми оперирует и система ФГИС МДЛП. При проведении инвентаризации можно сверяться как с этими данными, так и письмами, опубликованными непосредственно регулятором.

Интеграторы также могут реализовывать функции уведомлений об отозванных сериях в аптечном ПО при сканировании лекарств с предупреждением о невозможности реализовывать такой препарат согласно закону.

Если речь идет о медицинской организации, лекарство передано в больничное отделение, упаковка повреждена, а затем поступает письмо о необходимости вывести его из оборота по причине недопустимого осадка. В данном случае выведенную из оборота упаковку можно списать по браку, пояснили в ЦРПТ.