Создание инновационных лекарств – новые горизонты в здравоохранении

Новые лекарства, которые появились в последние десятилетия, смогли изменить течение многих болезней. Они превратили ранее неизлечимый СПИД в хроническое заболевание, позволяют выживать 90% больным с лейкемией и выздоравливать пациентам с вирусным гепатитом С. Новые надежды ученых в борьбе с болезнями связаны с «господством над живой материей» – биомедицинскими клеточными продуктами (БМКП), биотехнологиями и генотерапией. Одной из целей Национальной лекарственной политики к 2030 г. наше государство ставит создание отечественных инновационных лекарств. Путь создания нового препарата от идеи до внедрения – более 10 лет, требует огромных инвестиций и сопряжен с высокими рисками. В России проведено уже достаточно много исследований и разработок в области создания БМКП, а обогнать США и ЕС по объему их выпуска вполне реально в ближайшие десятилетия. Какие приоритеты Россия должна выбрать по разработке новых лекарств? Какое ведомство должно управлять программой научной разработки и внедрения новых методов лечения? Какие меры государственной поддержки и стимуляции коммерциализации необходимы для развития индустрии БМКП и создания инновационных лекарств? Насколько привлекательны инвестиции в создание клеточных продуктов и биологических лекарственных препаратов? Станут ли клеточные продукты «волшебной таблеткой» от болезней XXI века?

Модератор: Алексей Мартынов, президент Ассоциации производителей биомедицинских клеточных продуктов. 

Выступающие: 
Андрей Белоусов, помощник Президента Российской Федерации; 
Макс Петер Вегнер, старший вице-президент, руководитель по регуляторным вопросам дивизиона Pharmaceuticals, Bayer AG; 
Сергей Лукьянов, ректор ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова»; 
Дмитрий Морозов, генеральный директор BIOCAD; 
Михаил Мурашко, руководитель  Росздравнадзора; 
Алексей Репик, президент Общероссийской общественной организации «Деловая Россия»; председатель совета директоров ГК «Р-Фарм»; 
Вероника Скворцова, министр здравоохранения Российской Федерации; 
Гузель Улумбекова, руководитель Высшей школы организации и управления здравоохранением; 
Ёсикадзу Хаяси, старший исполнительный директор Агентства фармацевтики и медицинской техники; 
Сергей Цыб, первый заместитель министра промышленности и торговли Российской Федерации. 

Участники дискуссии: 
Алексей Беляев, директор ФГБУ Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова Минздрава России; 
Андрей Васильев, директор ФГБУН «Институт биологии развития имени Н.К. Кольцова Российской академии наук»; 
Петр Глыбочко, ректор Первого МГМУ им. И.М. Сеченова Минздрава России; 
Дмитрий Кудлай, генеральный директор АО «Генериум»; 
Вадим Меркулов, зам. генерального директора по экспертизе лекарственных средств ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России.  

 Время проведения: 07 июня, 12:00–13:15.

Место проведения: Павильон G, Конференц-зал G7.

В этом году детально освещать форум и трек «Здравоохранение» приглашены газета, интернет-портал и телевидение «Фармацевтический вестник». 

Полная версия программы ПМЭФ-2019 доступна на официальном сайте мероприятия.