Takeda готова продать права на актив Shire для получения одобрения европейского регулятора на приобретение компании

Регуляторы выразили озабоченность, что у Takeda есть собственный препарат для лечения этого заболевания  Entyvio и в случае слияния у японской компании появится преимущество на рынке. SHP647 проходит III фазу клинических исследований.

Как отметили в Takeda, в компании не ожидают задержки одобрения сделки в Европе, поскольку это единственный вопрос, возникший у европейских регуляторов.

Сделка уже получила одобрение в Китае, Японии и США.