«Тецентрик» смог увеличить выживаемость без прогрессирования среди пациентов с НМРЛ

Швейцарская фармацевтическая компания Roche объявила о промежуточном анализе результатов фазы III исследования IMpower010, в котором тестировался препарат «Тецентрик» (атезолизумаб) посредством его сравнения с оптимальной поддерживающей терапией (ОПТ). Лекарственное средство смогло достичь основного критерия эффективности – увеличить выживаемость без прогрессирования заболевания среди пациентов с немелкоклеточным раком легких (НМРЛ), которые перенесли хирургическую операцию по удалению опухоли. 

Roche не предоставила детальные результаты, однако добавила, что лучше всего препарат подействовал на людей, имеющих опухоли с высокой экспрессией белка PD-L1.  Также сообщается, что данные об увеличении общей выживаемости пациентов будут опубликованы после дополнительных исследований.

Генеральный директор Roche Леви Гаррауэй назвал итоги испытания крупным прорывом, подчеркнув, что теперь полученные результаты будут направлены в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) и Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA). 

Несмотря на отсутствие данных о действенности препарата среди пациентов с низкой экспрессией PD-L1, Roche вышла вперед в растущей конкуренции между крупнейшими мировыми производителями лекарств за верховенство на рынке адъювантных и неоадъювантных терапий, стоимость которого оценивается в более чем 12 млрд долл. в год.

Вторым крупным игроком в разработке препарата против НМРЛ является компания Bristol Myers Squibb. Производитель заявлял в октябре о том, что, если перед проведением операции принимать ее лекарственное средство «Опдиво», то это увеличивает шансы отсутствия каких-либо признаков наличия НМРЛ.