Технология CRISPR вкупе с ИО препаратами позволит бороться с труднодоступными опухолями

Найденное учеными решение заключается в объединении возможностей системы для редактирования генов CRISPR и определенного механизма действия геннотерапевтических препаратов, чтобы помочь иммунной системе в обнаружении трудноопределяемых опухолевых клеток. Данная технология не связана с вырезанием и заменой сегментов ДНК; она «охотится» за десятками тысяч генов, связанных с развитием рака. Обнаружив клетки, несущие такие гены, новая технология маркирует их, чтобы иммунная система могла их распознать.

В статье, опубликованной группой ученых из Йельского университета в журнале Nature Immunology, приводятся данные о том, что система, получившая название «мультиплексная активация эндогенных генов с целью оказания иммунотерапевтического эффекта» (multiplexed activation of endogenous genes as immunotherapy, MAEGI), уменьшала опухоли при трижды негативном раке молочной железы, раке поджелудочной железы и меланоме у мышей.

Следующим шагом ученых станет оптимизация системы MAEGI для производства и подготовка к проведению клинических исследований с участием людей.