Технология CRISPR вкупе с ИО препаратами позволит бороться с труднодоступными опухолями

15.10.2019
15:14
Механизм действия иммуноонкологических (ИО) препаратов заключается в блокировании определенных белков, используемом раковыми клетками как «прикрытие» против обнаружения и уничтожения их иммунной системой; однако, раковые клетки часто используют и другие способы маскировки, чтобы избежать атаки со стороны иммунной системы, что делает ИО препараты неэффективными для многих пациентов. Ученые нашли решение этой проблемы, сообщает портал FierceBiotech.

Найденное учеными решение заключается в объединении возможностей системы для редактирования генов CRISPR и определенного механизма действия геннотерапевтических препаратов, чтобы помочь иммунной системе в обнаружении трудноопределяемых опухолевых клеток. Данная технология не связана с вырезанием и заменой сегментов ДНК; она «охотится» за десятками тысяч генов, связанных с развитием рака. Обнаружив клетки, несущие такие гены, новая технология маркирует их, чтобы иммунная система могла их распознать.

В статье, опубликованной группой ученых в журнале Nature Immunology, приводятся данные о том, что система, получившая название «мультиплексная активация эндогенных генов с целью оказания иммунотерапевтического эффекта» (multiplexed activation of endogenous genes as immunotherapy, MAEGI), уменьшала опухоли при трижды негативном раке молочной железы, раке поджелудочной железы и меланоме у мышей.

Следующим шагом ученых станет оптимизация системы MAEGI для производства и подготовка к проведению клинических исследований с участием людей.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.