Аптечная сеть «Вита» готовится к юбилею

15.02.2008
00:00
...
17 февраля коллектив самарской аптечной сети «Вита» отметит 15-летие компании. За эти годы «Вита» стала одной из крупнейших сетей в Поволжье, и сегодня в ее состав входит более 330 аптек, расположенных в Самарской, Пензенской, Ульяновской, Саратовской и Волгоградской областях, а также в Татарстане. Как рассказали корреспонденту «ФВ» в компании, сегодня ассортимент аптечной сети составляет более 14 тыс. наименований, из них на долю парафармацевтики приходится от 30% в аптеках закрытой формы торговли до 50% в аптеках самообслуживания. В ноябре 1999 г. в структуре компании была создана справочно-информационная служба, и сегодня такие службы работают во всех крупных городах, где есть аптеки «Вита». В 2001 г. в структуре сети была открыта первая аптека самообслуживания, сегодня количество аптек-фарммаркетов достигло 97. В 2001 г. аптека № 6 сети «Вита» была названа лучшей городской аптекой и на конкурсе профессионалов фармотрасли получила «Платиновую унцию». В 2005 г. компания была награждена «Платиновой унцией» в номинации «Лучшая аптечная сеть».

По словам руководства компании, в ближайшее время общее количество аптек возрастет не менее чем на 20%. Среди других планов аптечной сети – повышение эффективности и производительности труда, а также оптимизация управления затратами в регионах присутствия аптек «Вита».

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

FDA одобрило первый препарат для лечения редкой формы рака яичников c мутацией в гене KRAS

12.05.2025
17:46
FDA зарегистрировало первый препарат для лечения рецидивирующего серозного рака яичников низкой степени злокачественности с мутацией в гене KRAS. Это также первое регистрационное удостоверение для компании Verastem Oncology, владеющей правами на лекарство.
Фото: freepik

Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило в ускоренном порядке препарат Avmapki Fakzynja Co-Pack (avutometinib + defactinib), предназначенный для лечения рецидивирующего серозного рака яичников низкой степени злокачественности (LGSOC) с мутацией в гене KRAS. Об этом говорится в пресс-релизе биотехнологического стартапа Verastem Oncology, которому принадлежит лекарство.

Это первое зарегистрированное средство против редкого онкозаболевания. Как утверждается, пероральная комбинация вскоре станет новым стандартом лечения опухоли яичников, вытеснив химиотерапию.

Стоимость месячного курса препарата составит 48 500 долл. При этом его необходимо принимать полтора года.

Avmapki получил регистрационное удостоверение, показав эффективность на II фазе клинических испытаний. В ней участвовали 57 пациенток, ранее получавших химиотерапию, в том числе на основе платины. Verastem уже приступила к III фазе исследований, где сравнивает свою разработку с химио- и гормонотерапией, которую традиционно назначают при раке яичников.

Verastem основана командой биологов из Массачусетского технологического института в 2010 году с целью выведения на рынок экспериментальных противоопухолевых лекарств. Компания приобрела права на оба активных вещества в составе Avmapki: на defactinib — у фармгиганта Pfizer в 2012 году, на avutometinib — у японского производителя Chugai Pharmaceutical в 2020 году. Первый компонент мешает опухолевым клеткам размножаться и проникать в окружающие ткани, формируя новые очаги, второй — блокирует сигнальный путь RAS/RAF/MEK/MAPK, прекращая бесконтрольное деление клеток.

По данным стартапа, в мире насчитывается около 80 тыс. женщин с диагнозом LGSOC. Эта форма встречается у 25% пациенток, страдающих раком яичников. Патология характеризуется высокой смертностью (медиана выживаемости чуть больше десяти лет) и частотой рецидива (возвращается у каждой восьмой после ремиссии).

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.