AstraZeneca и Крейг Вентер начинают исследование потенциала генетической изменчивости

22.04.2016
00:00
Шведско-британская фармацевтическая компания AstraZeneca совместно с американским генетиком Крейгом Вентером начинают исследование потенциала генетической изменчивости для создания новых лекарственных средств, сообщает Reuters.

В ходе изучения будут расшифрованы до 2 млн геномов человека (полный генетический код, являющийся «программным обеспечением» жизни), включая 500 тыс. образцов ДНК, собранных компанией во время проведения глобальных клинических исследований.

Цель проекта – выявление редких генетических мутаций, имеющихся во всех заболеваниях, путем сканирования ДНК добровольцев. Проведение исследования стало возможным благодаря резкому падению стоимости генетического секвенирования, которая в настоящее время составляет около 1 тыс. долл.

AstraZeneca будет работать в сотрудничестве с американской компанией Вентера Human Longevity Inc. (HLI), которая будет расшифровывать геномы, включая 1 млн из своей базы данных, а также искать закономерности в генетических вариациях с помощью программного обеспечения машинного обучения.

В проекте также задействованы Институт Сенгера (Великобритания) и Институт молекулярной медицины Финляндии (FIMM).

Решение AstraZeneca о запуске данного исследования связано с расширением тестирования генов в различных областях (включая сердечно-сосудистые заболевания и астму), проведенного компанией в прошлом году.

В России данная тема также является актуальной. В середине апреля в Сколково прошла конференция «Геном России», участниками которой стали видные российские и зарубежные ученые в области популяционной генетики человека. Обсуждались вопросы исследования геномов различных народов и выработка новых методик лечения заболеваний.

Представитель университета Южной Калифорнии Татьяна Татаринова занимается разработкой программы, «моделирующей индивидуальный генотип как смесь генотипов для предсказания происхождения человека». Расшифровка геномов показывает особенности генотипа каждого человека, в связи с чем вопрос о создании индивидуальных лекарственных средств становится особенно актуальным.

Ученые рассказали об анализе мутаций, индивидуальности генетических данных людей и о том, как их исследования внесут вклад в развитие медицины и создание новых лекарств. Также исследователями была проанализирована устойчивость той или иной нации к различным заболеваниям.

Компании

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.