AstraZeneca прекращает производство Pulmicort pMDI

Компания AstraZeneca приняла решение прекратить производство Pulmicort (budesonide) 100 и 200 мкг/доза в форме дозированного ингалятора под давлением (pMDI) с газом-носителем гидрофлуороалканом (HFA) из-за ряда технических проблем, связанных с производством устройства.

Решение будет реализовано незамедлительно, однако AstraZeneca сообщает, что пациенты могут продолжать пользоваться устройствами с дозировкой 100 и 200 мкг/доза до тех пор, пока их запас не будет исчерпан.

Pulmicort (budesonide) — противовоспалительный глюкокортикостероид для ингаляций, применяемый для начальной и поддерживающей терапии бронхиальной астмы у младенцев, детей и взрослых.

Препарат выпускается в таких формах, как Pulmicort Turbuhaler (порошок для ингаляций), Pulmicort pMDI и Pulmicort Respules (суспензия для небулайзера).