Биосимиляр Humira достиг первичной конечной точки эффективности

09.01.2017
00:00
Биосимиляр препарата Humira – PF-06410293, который разрабатывается американской фармкомпанией Pfizer, продемонстрировал эффективность, эквивалентную оригиналу американского фармпроизводителя AbbVie, сообщает PharmaTimes.

В ходе клинических исследований PF-06410293 достиг первичной конечной точки эффективности для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой ревматоидного артрита.

Годовой объем продаж Humira составляет около 15 млрд долл. В настоящее время препарат одобрен в США, ЕС и на других рынках для лечения широкого круга заболеваний, в том числе ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, псориатического артрита, анкилозирующего спондилита, болезни Крона, язвенного колита, бляшечного псориаза, гнойного гидраденита и увеита.

В сентябре 2016 года FDA одобрило биосимиляр препарата Humira, разработанный американской Amgen под торговым наименованием Amjevita.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.