BI 695501 будет применяться для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формами ревматоидного артрита. В клиническом исследовании приняли участие 645 пациентов в возрасте от 18 до 80 лет, которые были распределены на две группы: одна получала терапию Humira, другая - BI 695501. В результате исследования выяснилось, что безопасность, переносимость и иммуногенность данных препаратов эквивалентны.

Экспертный совет фонда «Круг добра» внесли изменения в перечень категорий детей, которым показано назначение препарата с МНН vosoritide (Voxzogo, производство компании BioMarin Pharmaceutical), об этом сообщили в пресс-службе организации.

Ранее фонд обеспечивал препаратом детей старше двух лет. По результатам клинисследований, vosoritide имеет благоприятный профиль безопасности при введении пациентам в неонатальном периоде. Число детей с ахондроплазией до двух лет в России, с учетом заболеваемости, может составить около 40 человек.

Новые категории детей были приняты единогласно.

Эксперты также внесли изменения в перечень категорий детей, которым показаны препараты с МНН одевиксибат и maralixibat для терапии ПСВХ. Всего известно 13 типов заболевания.

В октябре 2024 года одевиксибат был включен в перечень препаратов, закупаемых фондом для пациентов в возрасте от шести месяцев с ПСВХ первого и второго типов. Ограничение по типам заболеваний предложили убрать на фоне новых данных о применении препарата и экспертный совет поддержал это решений.

Maralixibat, в отличие от одевиксибата, не зарегистрирован в России и показан детям в возрасте от трех месяцев, имеющих подтвержденный диагноз ПСВХ. У врачей будет выбор при назначении того или иного препарата, что положительно скажется на терапии детей с учетом индивидуальных особенностей заболевания.

ПСВХ был включен в перечень заболеваний фонда в сентябре 2024 года.