Эксперт: клинические исследования – это дополнительная возможность для пациентов

12.02.2016
00:00
Недавно Федеральная антимонопольная служба вновь подняла тему возможности признания российскими регуляторами клинических исследований, одобренных FDA и EMA. По мнению генерального директора компании «Рош» в России Ненада Павлетича однозначного ответа на этот вопрос нет.

- На эту ситуацию можно смотреть с двух сторон. С одной стороны, отмена проведения локальных исследований может ускорить регистрацию новых препаратов в России и, соответственно, ускорить их доступность для пациентов. С другой стороны, проведение клинических исследований в России является дополнительной возможностью для пациентов получать инновационные препараты в рамках клинических исследований. И для России, с ее уровнем доступности, это очень актуально. Я лично знаю много пациентов, которые до сих пор живы именно благодаря тому, что в свое время были включены в клинические исследования. 

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru