Эксперт: Риски для международных компаний, которые пока не локализовались или находятся на первом этапе локализации, сохранились
04.12.2015
00:00
10 декабря вступит в силу постановление Правительства РФ от 30.11.2015 №1289 «Об установлении ограничений допуска лекарственных препаратов, происходящих из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Предложения о поставке ЛС иностранного происхождения не смогут участвовать в закупках при наличии двух и более заявок о поставке препаратов происхождением из стран ЕАЭС. При этом заявки не должны содержать предложений о поставке ЛП одного и того же производителя либо производителей, входящих в одну группу лиц.
Некоторые риски для международных компаний, которые пока не локализовались или находятся на первом этапе локализации, сохранились, отметил генеральный директор компании Pfizer в России Данил Блинов. Он считает более логичным не привязку срока отмены упаковки к календарной дате, а признание этого критерия на определенный фиксированный срок от начала локализации по каждому конкретному проекту.
«Проект Pfizer по локализации производства инновационной пневмококковой вакцины Превенар 13 занял 4 года и потребовал серьезных инвестиций не только в производственные площадки и оборудование, но и в передачу экспертизы и развитие профессиональных кадров», - пояснил он.
Подробнее читайте в материале «Третий лишний» в «ФВ» №40 (827) от 8.12.2015
Нет комментариев
Комментариев: 0