Эксперты: Регламент выдачи сертификатов о стадиях технологического процесса производства лекарств вызывает вопросы

28.08.2015
00:00
До 2 октября продлится общественное обсуждение проекта приказа Минпромторга России, утверждающего регламент выдачи сертификатов о стадиях технологического процесса производства лекарственного средства, осуществляемых на территории ЕЭС.

Документ будет выдаваться по результатам проверки комплекта документов, представленных  производителем в Минпромторг России,  на срок, не превышающий срок закупки лекарственного средства.

Представленный документ – новый этап формализации отношений государства и отрасли, отмечают эксперты. В рамках программы импортозамещения тема поддержки локальных производителей, ориентированная на глубину переработки продукта - производственных стадий, как никогда актуальна.

Однако по мнению экспертов, регламент вызывает ряд вопросов. В частности, представители отрасли считают процедуру в регламенте, расписанную по административным этажам, излишне бюрократизированной.

Подробнее читайте в материале «Через административные этажи» в №26 (813)  «ФВ» от 01.09.2015 г.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru