«Эвалар» инициировал встречу с лидерами научного сообщества по вопросу о назначении БАД врачами
В рамках круглого стола «Ответственный подход к рекомендации БАД: как новые изменения в законодательстве повлияют на клиническую практику врача» выступили представители научного, врачебного и отраслевого сообществ.
Исполнительный директор СРО «Союз производителей БАД к пище» Александр Жестков назвал принятие закона важной инициативой в реализации национальных проектов по увеличению продолжительности здорового долголетия. По его мнению, прием БАД может рассматриваться как превентивная мера для предупреждения заболеваний и компонент терапевтических стратегий.
«БАД становятся новым инструментом в практике врача, и, как показывает международный опыт, это имеет высокую социальную и экономическую пользу для государства», — сказал Александр Жестков.
Новый закон дает возможность врачу назначать БАД из специального перечня, утвержденного Минздравом России по согласованию с Роспотребнадзором.
«Государство вручает медицинским работникам новый инструмент, и он должен гарантировать не только пользу, но и безопасность с точки зрения того, что продукт, попадающий в перечень, не окажет негативного влияния», — подчеркнул Александр Жестков. Важнейшими критериями для отбора таких БАД, по его мнению, станут качество и соответствие строгим стандартам производства. «Не все производители готовы к этому этапу, — отметил эксперт. — И тем не менее рамки заданы, и будет формироваться перечень БАД, которые прошли отбор по критериям качества и эффективности».
Возможность официально назначать биологически активные добавки своевременна и свидетельствует о признании роли БАД в плане терапевтических стратегий, уверена член-корреспондент РАН, д.м.н., профессор, директор Института профессионального образования, заведующая кафедрой клинической фармакологии и пропедевтики внутренних болезней Сеченовского университета Евгения Ших.
«Я считаю, что каждый врач должен уметь использовать биологически активные добавки в своей повседневной практике», — заявила эксперт. Она добавила, что ей хотелось бы, чтобы врачи разбирались в БАД, выбирали соответствующие потребностям конкретного человека формы выпуска и умели составлять грамотные схемы саплементации с учетом взаимодействия с другими средствами, в том числе для профилактики лекарственно-ассоциированных дефицитов нутриентов.
В связи с этим усилится роль специализированных научно-просветительских мероприятий для медицинских работников, предположили участники дискуссии.
«Новые регуляторные требования усиливают потребность врачей в качественных образовательных ресурсах, — отметила д.м.н., профессор, заведующая кафедрой диетологии и клинической нутрициологии ФНМО МИ РУДН им. Патриса Лумумбы Светлана Орлова. — Такие инициативы позволяют формировать единую профессиональную среду и повышают уровень клинической практики».
К.м.н., доцент кафедры диетологии и клинической нутрициологии ФНМО МИ РУДН Елена Никитина рассказала про ключевые аспекты, на которые нужно ориентироваться при выборе БАД. К важным критериям она отнесла возраст, пол пациента, физиологические потребности в нутриентах, цель применения добавки. Эксперт напомнила о необходимости обращать особое внимание на прозрачность маркировки — в том числе на область применения БАД, форму выпуска, содержание активных ингредиентов и отсутствие вспомогательных компонентов с потенциальным негативным действием.
По мнению Елены Никитиной, очень важны опыт производителя и качество производства, подтвержденное сертификатами.
«Производство высококачественных БАД выглядит так же, как лекарственное: здесь точно такие же закрытые технологические цепи с высоким уровнем стерильности и лабораторного контроля, — подчеркнула эксперт. — И, безусловно, нужно обращать внимание на готовность производителя проводить клинические исследования в отношении как отдельных ингредиентов, так и конкретных добавок, анализировать, готовить обзоры и публиковать их в высокорейтинговых журналах».
Клинический кейс обсудили с участием к.м.н., руководителя клиник предиктивной и интегративной медицины, коррекции веса и сна, научного сотрудника отдела фундаментальных и прикладных аспектов ожирения ФГБУ «НМИЦ ТПМ» Минздрава России, врача-кардиолога, терапевта Елены Зятенковой. Для пациентки с острым циститом, функциональным расстройством кишечника, синдромом избыточного бактериального роста, железодефицитной анемии легкой степени тяжести и дефицита витамина D был предложен сочетанный протокол медикаментозного лечения цистита, дополненный нутритивной поддержкой на основе комплекса с D-маннозой, витамина D3, липосомального железа, магния цитрата, пищевых волокон и витаминно-минерального комплекса.
Заместитель директора по медицинскому маркетингу «Эвалар» Мария Данилова отметила, что новый закон стал подтверждением того пути, которым «Эвалар» идет уже много лет.
По ее словам, «Эвалар» — первая компания в России, которая внедрила стандарты надлежащей производственной практики (GMP) для производства БАД и продолжает придерживаться этой стратегии.
«Мы считаем, что введение стандартов доказательной медицины для БАД, предложенные новым законом, — это главный показатель ответственности производителя и повышение требований к индустрии», — отметила Мария Данилова.
Эксперт рассказала, что «Эвалар» проводит клиническую апробацию продуктов на базе научных и клинических центров и знакомит профессиональное сообщество с результатами исследований, системно поддерживая образовательные инициативы.
«Мы убеждены, что ответственность производителя не заканчивается на этапе выпуске продукта. Она продолжается в том, насколько корректно и научно обоснованно он используется в клинической практике. Наша задача — быть надежным партнером врачебного сообщества в условиях новых требований и способствовать достижению национальной цели — продлению активной и здоровой жизни населения», — заключила Мария Данилова.
Реклама, «Эвалар»
