Еврокомиссия одобрила Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии
02.06.2017
00:00
Американская биотехнологическая компания Biogen Idec заявила о том, что Европейская комиссия одобрила препарат Spinraza для лечения спинальной мышечной атрофии (СМА) у детей и взрослых, сообщает Reuters.
Spinraza является первым препаратом, одобренным для лечения СМА в Европе.
Ранее Biogen лицензировала права на Spinraza у американской компании Ionis Pharmaceuticals. В результате одобрения препарата Еврокомиссией Ionis получит поэтапный платеж в размере 50 млн долл.
В декабре 2016 г. препарат был одобрен FDA. В США цена инъекции составляет 125 тыс. долл. За первый квартал текущего года объем продаж Spinraza в США составил 47 млн долл.
Нет комментариев
Комментариев: 0