Еврокомиссия одобряет биосимиляр Herceptin от Pfizer

01.08.2018
00:00
Еврокомиссия (ЕК) одобрила Trazimera – биосимиляр препарата Herceptin (trastuzumab) от компании Pfizer («Пфайзер»), сообщает PharmaTimes.

Trazimera – первый биосимиляр компании в сегменте лечения онкозаболеваний и четвертый биосимиляр в целом, одобренный европейскими регуляторами. Как и оригинальный препарат, биосимиляр зарегистрирован для лечения рака молочной железы (РМЖ) и метастатической аденокарциномы желудка и гастроэзофагеального соединения при сверхэкспрессии HER2.

ЕК одобрила биосимиляр на основании данных сравнительного клинического исследования REFLECTIONS B327-02, продемонстрировавшего клиническую эквивалентность и отсутствие клинически значимых различий между Trazimera и оригинальным препаратом при применении в качестве терапии первой линии у пациенток с метастатическим РМЖ при сверхэкспрессии HER2.

Herceptin разработан компанией Genentech («Генентек») и по итогам 2017 г. занимал 5-е место в мире по объему продаж, составившему 5,9 млрд евро.

Нет комментариев

Комментариев: 0

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь
Продолжая использовать наш сайт, вы даете согласие на обработку файлов cookie, которые обеспечивают правильную работу сайта.