Европейские регуляторы одобрили антибиотик Zinforo компании AstraZeneca
В июне 2012 г. препарат получил рекомендацию Комитета по лекарственным препаратам для медицинского применения.
AstraZeneca получила лицензию на совместную разработку и коммерциализацию Zinforo за пределами США, Канады и Японии от компании Forest Laboratories.
В 2010 г. Forest Laboratories получила разрешение FDA на продажу препарата в США под торговым наименованием Teflaro. С 2011 г. препарат применяется для лечения бактериальной пневмонии и фармакорезистентных инфекций кожи, в т.ч. метициллин - резистентного золотистого стафилококка, у взрослых.
Нет комментариев
Комментариев: 0