Европейские регуляторы одобрили препарат для терапии ХОБЛ компании Chiesi

27.07.2017
00:00
Европейские регуляторы дали «зеленый свет» препарату Trimbow компании Chiesi, предназначенному для поддерживающей терапии при хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ), сообщает PharmaTimes.

Препарат нацелен на пациентов, у которых не удается получить адекватный ответ на применение комплексной схемы, включающей ингаляционный кортикостероид (ИКС) и бета-2-агонист длительного действия (БАДД).

Trimbow – первый трехкомпонентный комбинированный ингаляционный препарат, содержащий ИКС (beclometasone dipropionate), БАДД (formoterol fumarate) и антагонист мускариновых рецепторов длительного действия (glycopyrronium bromide), вводимый 2 раза в сутки в фиксированной дозе с помощью дозирующего ингалятора.

Препарат одобрен отчасти на основании данных клинического исследования III фазы Trilogy, продемонстрировавших более высокую клиническую эффективность трехкомпонентного комбинированного препарата по сравнению с фиксированной дозой ИКС/БАДД по ряду параметров. К ним относятся функция легких до приема первой суточной дозы и объем форсированного выдоха за 1 секунду.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru