Европейские регуляторы расширили применение Revlimid

28.02.2017
00:00
Европейские регуляторы расширили применение препарата Revlimid американской биотехнологической компании Celgene, сообщает Pharma Times.

Теперь лекарственное средство может применяться в качестве поддерживающей терапии взрослых пациентов с впервые диагностированной множественной миеломой, которые прошли процедуру трансплантации аутологичных стволовых клеток.

Одобрение основано на результатах 2 клинических исследований с участием более 1000 пациентов, прошедших процедуру трансплантации аутологичных стволовых клеток. В ходе исследований выяснилось, что использование Revlimid в качестве поддерживающей терапии увеличило выживаемость без прогрессирования заболевания.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru