«Фармасинтез» получил положительное решение патентного ведомства США по инновационной разработке

Старт клинических исследований в РФ запланирован на начало 2026 года, сообщили в компании.
Как рассказал президент ГК «Фармасинтез» Викрам Пуния, в доклинических исследованиях новая молекула против ВИЧ показала многообещающие результаты по эффективности и безопасности. «У нас большая надежда, что при успешных результатах клинических исследований разрабатываемый препарат сможет значительно улучшить лечение ВИЧ-инфекции, а именно сделать антиретровирусную терапию более эффективной и хорошо переносимой, — добавил он. — Мы не стоим на месте и продолжаем развивать новые препараты для борьбы с этим все еще неизлечимым вирусом».
В 2025 году общий объем поставленных препаратов для лечения ВИЧ, произведенных «Фармасинтезом», по данным компании, составил около 9 миллионов упаковок, что занимает значительную долю рынка в натуральном выражении. Более 80% ассортимента используются в ключевых терапевтических схемах для лечения ВИЧ.
Помимо российского рынка «Фармасинтез» поставляет препараты этого профиля в несколько зарубежных стран.






























