Фармбизнес выступил с инициативой проведения пилотного проекта по регистрации лекарств в рамках ЕАЭС

По словам инициаторов, проект позволит отработать процедуры экспертизы и взаимодействия экспертных организаций государств-членов в рамках оценки досье лекарственного препарата.

В свою очередь член Коллегии, министр по техническому регулированию ЕЭК Валерий Корешков заявил о необходимости организации в государствах-членах взаимодействия между министерствами здравоохранения и министерствами связи. «Важно, чтобы при готовности фармацевтических производителей к работе в условиях единого рынка такая же высокая готовность была у всех государственных органов наших стран», – отметил он.

Представители уполномоченных органов стран Союза взяли паузу для проработки вопроса.