ФАС выдала очередное предупреждение Минздраву

07.04.2016
00:00
7 апреля Федеральная антимонопольная служба России выдала очередное предупреждение Министерству здравоохранения РФ. По мнению службы, ФГБУ «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Минздрава России (ФГБУ «НЦЭСМП») нарушило сроки проведения экспертизы различных показателей лекарственного препарата «Аксоглатиран ФС» (МНН - глатирамера ацетат) производства ЗАО «Ф-Синтез».

Это поведение попало под п. 2 ч. 1 ст. 15 Федерального закона от 26.07.2006 № 135‑ФЗ «О защите конкуренции» - «Необоснованное препятствование осуществлению деятельности хозяйствующими субъектами, в том числе путем установления не предусмотренных законодательством Российской Федерации требований к товарам или к хозяйствующим субъектам». Теперь ФАС требует от ФГБУ «НЦЭСМП» завершить процедуру экспертизы показателей лекарственного средства, которое, между прочим, является аналогом препарата «Копаксон-Тева», с последующим составлением заключений и направлением их в Минздрав. Предписание необходимо осуществить в срок до 18 апреля 2016 г. и известить об этом ФАС в течение трех дней.

Нет комментариев

Комментариев:

Вы не можете оставлять комментарии
Пожалуйста, авторизуйтесь

Воспроизведение материалов допускается только при соблюдении ограничений, установленных Правообладателем, при указании автора используемых материалов и ссылки на портал Pharmvestnik.ru как на источник заимствования с обязательной гиперссылкой на сайт pharmvestnik.ru