FDA не одобрило sarilumab производства Sanofi и Regeneron

FDA сообщило о том, что в ходе проверки производства на заводе Sanofi Le Trait, где осуществляются заключительные стадии производства препарата, были обнаружены определенные дефекты. Как заявили представители FDA, препарат может быть одобрен только после того, как данные дефекты будут устранены. Sanofi утверждает, что уже начала работать над решением этих вопросов совместно с FDA.

Sarilumab - моноклональное антитело к рецептору IL-6, предназначенное для лечения пациентов с умеренной и тяжелой формой активного ревматоидного артрита.