FDA одобрило комбинацию Tafinlar/Mekinis для лечения немелкоклеточного рака легкого

Эффективность и безопасность комбинации были доказаны в ходе клинических исследований с участием пациентов с поздней стадией заболевания. Частота объективного ответа на терапию составила 61%.

Наиболее распространенными побочными эффектами были повышение температуры, тошнота, рвота, появление периферического отека, диарея и др.